본 발명은 MRI를 활용하여 생체 내 약물 전달 속도와 농도 분포를 비침투적으로 정량화하는 혁신적인 방법을 제시합니다. 기존 침습적 방식의 한계를 극복하고, MR 이미지에서 약물의 질량중심 변화를 정밀하게 분석하여 약물 이동 속도를 정확히 측정합니다. 이를 통해 관심 영역에서의 약물 기준 농도를 효율적으로 유지하고, 비타겟 영역의 약물 노출을 최소화하여 치료 효과를 극대화하며 부작용을 줄이는 데 기여합니다. 신약 개발 및 정밀 의료 분야의 발전을 위한 필수적인 솔루션을 제공합니다.

망막 질환 치료 분야에서는 짧은 약효 지속 기간과 약물 전달의 어려움이 문제점으로 지적되어 왔습니다. 특히 유전자 치료제로 주목받는 siRNA는 효소에 의한 분해와 세포 투과성 부족으로 임상 적용에 한계가 있었습니다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위해 효과 지속성을 강화한 siRNA 기반 나노메디슨 및 그 제조 방법을 제안합니다. 자기조립된 고분자량의 siRNA 코어에 양이온성 고분자를 응축시키고, 최종적으로 음이온성 히알루론산으로 외곽을 코팅하는 다층 구조를 개발하였습니다. 이 나노입자는 음전하를 띠는 히알루론산 코팅 덕분에 유리체 내 응집을 방지하며, 뮬러 세포 및 망막색소상피 세포의 CD44 수용체와 결합하여 망막 내부로 siRNA를 효율적으로 전달합니다. 이를 통해 종래 기술 대비 월등히 많은 양의 siRNA를 안전하게 운반하며, 약효가 6주 이상 지속됨이 동물 실험으로 확인되었습니다. 독성 또한 낮아 안전한 망막 질환 치료를 가능하게 합니다. 본 기술은 노인성 황반변성 등 다양한 망막 질환 치료에 혁신적인 해법을 제공할 것으로 기대됩니다.

기존 안질환 치료 방식은 약물 유효성이 일시적이거나 전신 부작용, 제한적인 약물 방출 제어 등의 한계를 가졌습니다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하고자 안구 내 원하는 방향으로 약물을 지속적으로 방출하는 안내 약물 전달 임플란트 및 그 제조 방법을 제안합니다. 이 임플란트는 치료제와 침투층, 불투과부를 포함하여 약물 방출 방향을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 특히, 불투과부를 통해 원치 않는 방향으로의 약물 방출을 막아 경제적이고 효율적인 치료를 가능하게 합니다. 또한, 침투층 및 불투과부 코팅 방식으로 제조가 용이하며, 얇은 두께로 안구 내 삽입에 적합합니다. 녹내장 등 다양한 안질환 치료에 적용될 수 있어, 환자의 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 데 기여합니다. 본 임플란트는 안과 치료 분야의 혁신을 가져올 것입니다.

기존 화학요법의 한계로 어려움을 겪는 아노이키스 내성 전이 암세포 치료를 위한 혁신적인 나노입자 기술이 개발되었습니다. 본 기술은 약물을 담지한 알부민 나노입자와 CEACAM6 항체를 결합하여 암세포만을 정밀하게 타겟팅하는 것이 특징입니다. 나노입자는 암세포 내부에서만 약물을 방출하여 부작용을 최소화하고 치료 효과를 극대화합니다. 유방암, 위암 등 다양한 전이암에 적용 가능한 차세대 항암 치료 솔루션입니다.

기존 녹내장 안약은 낮은 약물 흡수율과 짧은 약효 지속 시간, 전신 부작용의 문제가 있었습니다. 본 발명은 이러한 한계를 해결하고자, 약물(라타노프로스트)을 담지한 알부민 나노입자와 눈물 효소에 의해 생분해되는 키토산 코팅층을 포함하는 혁신적인 녹내장 치료용 안약 제제를 개발하였습니다. 이 제제는 각막에 약물이 오래 머무르게 하여 지속적으로 방출되도록 함으로써 약효 시간을 대폭 늘리고 전신 부작용을 최소화합니다. 보관 시 약물 방출을 막아 안정성 또한 향상되었습니다. 이로써 환자들에게 더욱 효과적이고 안전한 녹내장 치료를 제공합니다.

기존 항암 치료는 정상 세포 손상 및 낮은 약물 전달 효율 등의 한계에 직면해 있습니다. 본 기술은 이러한 문제점을 해결하고자 광감작제와 초음파 조영용 가스를 담은 마이크로버블에 약물 함유 나노입자를 결합한 복합체를 제안합니다. 이 복합체는 초음파를 통해 암 조직을 정밀하게 영상화하고, 선택적으로 약물과 광감작제를 전달하여 광역학 및 화학 항암 치료 효과를 동시에 극대화할 수 있습니다. 이는 기존 치료의 단점을 보완하며, 부작용을 줄이고 치료 성공률을 높이는 데 기여할 것으로 기대됩니다.